classificazione e anamnesi |
diagnosi | uveiti anteriori | uveiti intermedie | uveiti posteriori | panuveiti | uveiti infantili | sindromi masquerade | bibliografia |
UVEITI INFANTILI
Le uveiti in età infantile sono
meno comuni che negli adulti. La percentuale dei bambini colpiti varia dal 2.2%
al 33.1 % di tutti i pazienti affetti da uveite. Approssimativamente il 30-40 %
delle uveiti infantili è anteriore, il 40-50 % posteriore, il 10-20 % intermedio
e il 5-10 % sono panuveiti [49]. Almeno la metà dei bambini con uveite ha anche
un coinvolgimento extraoculare.
Carni
crude (Toxo)
Intermedia: sarcoidosi, Lyme, toxocariasi
Le cause di uveiti anteriori in età pediatrica possono essere distinte in
infettive e non infettive. Le più comuni cause infettive sono di tipo virale
(herpes simplex e zoster) seguite dalle sindromi virali sistemiche (parotite,
morbillo, mononucleosi).
Le cause non infettive invece sono più comuni. Fra queste occupa un posto
importante l’artrite idiopatica giovanile [50] che si associa soprattutto nella
forma pauciarticolare ad uveite anteriore con una frequenza che varia dal 2 al
34 % [51]. L’infiammazione oculare è solitamente bilaterale (70-80%di casi) e
all’esordio è insidiosa e asintomatica. Sono pertanto necessari dei controlli di
sorveglianza oftalmologica molto rigorosi soprattutto nei piccoli pazienti di
sesso femminile affetti dalla forma pauciarticolare con positività agli
anticorpi ANA (80% dei casi) e presenza dell’antigene HLA DR5 (75-80 di casi %).
L’uveite eterocromica di Fuchs costituisce per frequenza la seconda forma di
uveite anteriore cronica.
Altre cause non infettive di uveite nell’infanzia sono le forme associate a
spondilopatie (spondilite anchilosante, Reiter, psoriasi, artriti reattive), la
sarcoidosi, la malattia di Kawasaki o sindrome linfononodale mucocutanea, la
TINU e la sindrome di Blau (malattia genetica caratteriz-zata da artrite
granulomatosa, irite e rash cutaneo).
Le uveiti intermedie nell’infanzia sono quasi sempre idiopatiche e bilaterali.
E’ stato calcolato che circa il 20% delle uveiti osservate nei giovani di età
inferiore ai 16 anni sia rappresentato da pars planiti. Nella valutazione
diagnostica delle uveiti intermedie bisogna considerare la sarcoidosi e la
malattia di Lyme.
Le uveiti posteriori rispetto alle altre uveiti infantili presentano la più
bassa età di esordio, essendo in gran parte determinate da infezioni congenite.
L’infezione toxoplasmica rappresenta infatti la causa più frequente di uveite
posteriore (45% delle uveiti posteriori); nel 50-60 % dei casi l’interessamento
è bilaterale. Altre cause di corioretinite nell’infanzia sono la toxocariasi e
le infezioni virali, in particolare da rosolia e citomegalovirus.
Le panuveiti, non frequenti, hanno un decorso particolarmente gravi
nell’infanzia. Le cause principali sono la sarcoidosi, l’oftalmia simpatica, la
malattia di Vogt.Koyanagi-Harada e la malattia di Behçet.
L’approccio al bambino uveitico richiede un iter diagnostico se possibile più
rigoroso di quanto richiesto per gli adulti e uno sforzo diagnostico maggiore
data anche spesso la scarsa collaborazione dei piccoli pazienti. La conoscenza
delle caratteristiche cliniche delle diverse sindromi uveitiche e della loro
maggior o minor frequenza secondo le fasce di età rende possibile la
formulazione di una lista di possibili diagnosi differenziali e la conseguente
programmazione di indagini di laboratorio e consulenze specialistiche
selezionate.
Caratteristiche differenziali delle uveiti infantili
JIA
Spondiloartropatie
Malattie infettive/altro
Sesso
F > M
M > F
Esordio
< 16 anni
> 16 anni
Fattori geografici, viaggi
Esposizione gatti (Bartonella H)
Ambiente agricolo (brucellosi)
Esposizione aviaria (psittacosi)
Localizzazione
Anteriore, associata a cheratopatia a
bandelletta, cataratta e glaucoma
Anteriore
Posteriore: toxoplasmosi, herpes
Panuveite: toxocariasi, toxoplasmosi
Decorso
Cronico asintomatico
Acuto, sintomatico
Dipende dall’eziologia
Caratteristiche dell’infiammazione
Non granulomatosa /granulomatosa
Non granulomatosa
Granulomatosa/non granulomatosa
Esami
ANA, HLA-DR5, visita reumatologica
HLA-B27, Rx sacro-iliache, visita
reumatologica
Esami specifici